Комплексные генетические исследования

Код услуги;Название;Цена, руб.;Срок выполнения

42-001; Предрасположенность к повышенной свертываемости крови; 1000; до 5 суток 42-002; Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина; 1450; до 5 суток 42-003; Генетический риск развития гипертонии; 2750; до 5 суток 42-005; Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности; 1900; до 5 суток 42-006; Биологический риск приема гормональных контрацептивов; 1500; до 5 суток 42-007; Предрасположенность к ранней привычной потере беременности; 1900; до 5 суток 42-008; Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный); 2700; до 5 суток 42-009; Генетический риск развития тромбофилии; 1900; до 5 суток 42-010; Генетический риск развития тромбофилии (расширенный); 2700; до 5 суток 42-012; Риск раннего развития рака молочной железы и яичников; 2200; до 5 суток 42-017; Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата варфарина; 2100; до 5 суток 42-018; Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет); 1300; до 5 суток 42-020; Тестикулярное нарушение сперматогенеза; 1900; 10 42-028; Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин; 1700; до 5 суток 42-032; Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций); 7405; 10 42-035; Генетическая гистосовместимость партнеров; 12300; 10 42-043; Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1); 2130; до 13 суток 42-044; Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2); 2130; до 13 суток 42-045; Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3); 2130; до 13 суток 42-046; Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A); 2130; до 13 суток 42-047; Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7); 2130; до 13 суток 42-048; Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ); 3590; до 13 суток 42-049; Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ); 2130; до 13 суток 42-050; Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR; 1740; до 13 суток 42-051; Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK; 2130; до 13 суток 42-052; Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP; 2130; до 13 суток 42-053; Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT; 2310; до 13 суток 42-054; Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3; 2050; до 13 суток 42-055; Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP; 2050; до 13 суток 42-056; Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1; 2050; до 13 суток 42-057; Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА); 3380; до 13 суток 42-058; Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A); 2200; до 13 суток 42-077; Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3); 4450; до 10 суток 42-078; Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA); 3880; до 10 суток 42-079; Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2); 3330; до 10 суток 42-080; Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии; 2930; до 10 суток 42-083; Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72); 2600; до 10 суток 42-084; Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе; 3880; до 10 суток 42-087; Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева); 1275; до 5 суток 42-088; Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B); 5540; до 10 суток 42-089; Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности; 1560; до 10 суток 42-090; Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени; 1850; до 10 суток 42-091; Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов); 4640; до 10 суток 42-092; Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности (определение предэкспансии в гене FMR1); 4200; до 13 суток